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胺類化合物是一類非常重要的有機化合物，在醫(yī)藥、農(nóng)藥、染料等領(lǐng)域有著廣泛的應(yīng)用。由于氨基具有較高的親核性和堿性，為了提高其穩(wěn)定性，通常需要用合適的保護基進行保護以確保目標反應(yīng)的正常進行。
需要注意的是，不同保護基的耐受條件是不同的，在所有氨基保護基中，磺?；▓D1為常見的幾種磺酰保護基）是最穩(wěn)定的保護基之一，其引入方法一般是在堿性條件下，由胺與相應(yīng)的磺酰氯在惰性溶劑中反應(yīng)制得，具有以下幾個優(yōu)點：
·能夠兼容多種反應(yīng)條件，在強堿，氫化等多種條件下的處理不受影響，并且引入磺?；蟮漠a(chǎn)物很容易形成晶體，便于獲取和純化。
·磺酰基的引入會使N-H鍵更加活躍，從而很容易發(fā)生N-烷基化反應(yīng)以及過渡金屬催化的C-N形成。
圖1 常見的磺酰保護基
同樣地，磺?；^高的穩(wěn)定性也使其脫保護條件變得較為苛刻。酸性水解通常要在劇烈條件下進行，如濃硫酸加熱脫除；而比較溫和的方法是通過還原裂解的方式，如Na/NH3(l)、Mg/MeOH等體系。然而此方法會對含有醛基、酮羰基、硝基等易被還原基團的底物存在限制，易引起副反應(yīng)的發(fā)生。
本文介紹了一種基于化學計量的三氟甲磺酸有效脫除芳胺磺?；Ｗo的方法以及相關(guān)的應(yīng)用。
在室溫或加熱的條件下，三氟甲磺酸可以高效脫除未取代及N-取代的芳香族/雜芳磺酰胺底物的保護基，以高收率得到相應(yīng)的芳香胺。盡管反應(yīng)正在酸性條件下進行，但含有氰基，酰亞胺，酯基以及吡啶，喹啉等堿性底物均能耐受。該方法適用于對甲苯磺?；═s）、硝基苯磺?；∟s）、甲基磺?；∕s）以及三異丙基磺酰基（TPS）等保護基團（圖2）。
圖2 三氟甲磺酸促進的磺酰胺脫保護反應(yīng)
中性和缺電子的底物
磺酰胺中的N-S鍵容易斷裂，實現(xiàn)磺酰基的高效脫除（圖3）；
圖3 缺電子底物的脫保護反應(yīng)
富電子的底物
發(fā)生Fries重排（分子內(nèi)磺酰基遷移），生成一系列砜類化合物（圖4）。
圖4 富電子底物的脫保護反應(yīng)
通常情況下Ts保護基的脫除難度較高。然而，Orentas團隊在實驗中發(fā)現(xiàn)，在TfOH存在下，可以選擇性的脫除Ts，且不影響其他磺酰保護基（圖5）。
芳香胺Ts保護基優(yōu)先脫除
不同位置的Ts保護基穩(wěn)定性存在差異，其中芳香胺上的Ts保護基更容易脫去；
優(yōu)異的選擇性
Ts與Ns、Ms等其他磺酰保護基共存時，仍可以選擇性脫除Ts保護基，即便是很不穩(wěn)定的吡啶-2-磺酰基與Ts共存時，仍優(yōu)先脫除Ts保護基。
圖5 選擇性脫除Ts保護基
分子間磺?；D(zhuǎn)移
在富電子芳香化合物存在下，缺電子磺酰胺底物可以在脫保護的同時發(fā)生F-C磺酰化反應(yīng)（這里指分子間的磺?；D(zhuǎn)移），生成砜類化合物（圖6）。
圖6 磺?；姆肿娱g遷移
一鍋法環(huán)化
共軛磺酰胺底物可以在脫保護的同時發(fā)生[2+2+2]環(huán)加成反應(yīng)，如炔酰胺類化合物與乙腈在TfOH存在下，發(fā)生腈的環(huán)化反應(yīng)，一鍋法得到氨基嘧啶類物質(zhì)（圖7）。
圖7 磺酰胺參與的環(huán)化反應(yīng)
本文介紹了有關(guān)磺酰基的脫除新方法及拓展應(yīng)用，希望能對研發(fā)人員提供幫助和思路構(gòu)建。
參考文獻：
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